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        YY/T0573.3-2019疫苗注射器正壓測試儀 上海程斯 技術(shù)參數(shù)
        更新時間:2022-02-10   點擊次數(shù):1011次

        疫苗注射器正壓測試儀


        一,儀器特征

        本設(shè)備是檢驗生產(chǎn)廠家產(chǎn)品性能的檢測設(shè)備。由可編程控制器,觸摸屏,力值傳感器,傳動裝置,機載打印機等組成,提供中英文菜單顯示,具備人機對話設(shè)定各項參數(shù)自動運行測試模式。另增設(shè)生產(chǎn)單位,生產(chǎn)批次機打輸入,使測試結(jié)果更加規(guī)范化標(biāo)準(zhǔn)化。信息安全方面采用三級密碼,讓信息安全可靠。測試操控范圍包括:公稱容量、芯桿位移、打印設(shè)定、測試、上行、下行、時間、標(biāo)定,檢定等功能設(shè)定。搭配機載打印測試可實時顯示測試載荷,滑動性數(shù)據(jù)(起始力,平均力,大推力)。針對測試結(jié)果自動判斷,不合格則啟動自動蜂鳴報警,并由打印機打印出測試數(shù)據(jù)及結(jié)果以供分析。

         

        二,測試原理:

        用注射器抽吸水,密封注射器錐孔或注射針,芯桿位于相對于外套最不利方向上,施加一定的力試 圖引起活塞和密封圈的泄漏。

         

        三,測試標(biāo)準(zhǔn):YY/T 0573.3-2019

         

        四,技術(shù)參數(shù):

        操作界面:簡體中文/英文

        測試標(biāo)準(zhǔn):YY/T 0573.3-2019

        測試速率:設(shè)置速度0-100mm/min 最大速率0-300MM/MIN誤差范圍:±1mm/min;(測試速度可軟件設(shè)定)

        壓力范圍:0-200kpa,設(shè)備設(shè)置值在300kpa壓力

        公稱容量:0.1ml200 ml、所有規(guī)格任意輸入。

        產(chǎn)品凈重:15kg

        外形尺寸:430×290×400mm

           源:AC90V-240V/50Hz(自適應(yīng)寬電壓)
        整機功率:70W

        可編程控制器:PLC控制系統(tǒng)

        觸摸屏:7威綸通彩色觸摸屏傳感器:高精度力值傳感器

        測力機構(gòu):內(nèi)置

        打印機:嵌入式打印機

         

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        注射器受正向壓力時活塞或密封圈處,固定式針管與針座連接處泄漏的試驗方法

        D.1原理

        用注射器抽吸水,密封注射器錐孔或注射針,芯桿位于相對于外套最不利方向上,施加一定的力試 圖引起活塞和密封圈的泄漏。

        D.2裝置和試劑

        2.1密封或塞住注射器錐頭或注射針的裝置。

        注:它可以是符合GB/T 1962.1GB/T 1962.2要求的基準(zhǔn)鋼制的內(nèi)圓錐接頭,或帶有橡膠塞或隔膜的內(nèi)圓錐 接頭。

        2.2施加側(cè)向力于注射器芯桿的裝置,范圍為O.25N

        2.3施加軸向力于外套和/或芯桿的裝置,可產(chǎn)生300 kPa的壓力。

        2.4 試驗用水,18 °C?28 °C,符合GB/T 6682—2008中三級水的要求。

        D.3步驟

        D.3.1將超過注射器公稱容量體積的水(D.2.4)抽入注射器。

        D.3.2排出空氣并將注射器中的水量調(diào)節(jié)至公稱容量處。

        D.3.3封住(D.2.1)注射器錐孔或注射針。

        D.3.4從垂直于芯桿的角度向按手施加側(cè)向力(D.2.2),力的大小應(yīng)符合表1的規(guī)定。使芯桿定位在 與軸向活塞成最大彎曲的位置。

        D.3.5向注射器施加軸向力(D.2.3),通過活塞和外套的相對運動產(chǎn)生表1所規(guī)定的壓力。將此壓力 保持30 s?35 so

        D.3.6檢查注射器是否有通過活塞或密封圈的液體泄漏,但允許密封圈之間液體出現(xiàn)。

        D.3.7檢查注射器錐頭和標(biāo)準(zhǔn)鋼制內(nèi)圓錐接頭的結(jié)合處或注射器與針座的結(jié)合處是否有液體泄漏現(xiàn) 象,針座或注射器與針管連接處是否有液體泄漏。



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